Síndrome De West Ribeirão das Neves, Minas Gerais

Síndrome De West em Ribeirão das Neves. Encontre telefones, endereços e informações sobre Síndrome De West em Ribeirão das Neves e região. Leia o artigo abaixo para obter dicas, tutoriais e informações relevantes sobre Síndrome De West.

Luiz Vieira Fernandes
(80) 030-3003
Av Brasil 888 - 12. Andar
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Francisco Augusto de Carvalho Junior
3335-2121
R Aimores 2896 - Terreo
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Wald Jose de Medeiros
3335-6999
Av Amazonas 2474
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Marco Antonio Cabezas Andrade
312-1056
Av Afonso Pena 2436
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Ruy Souza Lima do Nascimento
212-6157
R Urandi 160
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Zilton de Barros Castro
3384-3566
R Rodolfo Jacob 369
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Ricardo Luis Passos Coelho
338-9673
R Desembargador Ribeiro da Luz 363 - Sala 38
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Zila Menezes de Santana Abdala
334-4109
Av do Contorno 7069 - Sala 905
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Norman Homem Rocha
332-8324
Av Olinto Meireles 65 - Portaria Iv B
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Marco Aurelio Silveira Sathler
3281-6150
Av do Contorno 4747 - Sala 703
Belo Horizonte, Minas Gerais
Especialidade
Clínica Médica

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Síndrome de West – o que é, sintomas

Os sinais e sintomas da síndrome podem se iniciar ainda na infânciaÉ uma forma grave de epilepsia infantil que atinge um em cada cinco mil nascidos, estando relacionada com a idade e se manifestando, mais frequentemente, no quinto mês de vida, mas podendo surgir entre o terceiro e décimo segundo mês. A incidência em meninos é duas vezes maior do que em meninas.A principal causa dessa disfunção é de origem orgânica; um mau funcionamento do cérebro que pode ser resultado de fatores pré-natais, pós-natais ou até mesmo durante o parto, como, por exemplo, encefalites virais, anóxia neonatal (falta de oxigenação para o feto), traumatismo durante o parto e toxoplasmose.Grupos da doençaOs portadores dessa doença são divididos em dois grupos, quanto à sua etiologia: o criptogênio, de causa idiopática (não identificável), quando o recém-nascido se desenvolve normalmente até o início dos sintomas, sem qualquer sinal detectável de lesão cerebral. E o sintomático, onde o lactente apresenta prévio déficit no desenvolvimento neuropsicomotor, alterações no exame neurológico e até mesmo a presença de lesão cerebral identificável por exames de imagem. 80% das ocorrências são do tipo sintomático.Hipotonia é um dos sinais da Síndrome de WestSinais e sintomasA Síndrome de West é caracterizada por sinais clínicos e em exames de eletroencefalografia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e espasmos.Clinicamente, o que se observa é a ocorrência de crises epiléticas que são perceptíveis na forma de espasmos, onde há flexão súbita da cabeça, abdução dos membros superiores (os braços vão para frente e depois se abrem) e flexão das pernas. A duração das crises é de alguns segundos, com contrações simétricas e que pode ser acompanhadas de um grito (pelo espasmo da musculatura respiratória).Geralmente as crianças são hipotônicas, isto é, são passivas à manipulação, permanecendo na posição em que são colocadas, sem reclamar ou expressar incômodo; se movimentam pouco.O diagnóstico, inicialmente, pode ser complicado, pois as crises podem ser confundidas com cólicas ou reflexos próprios dos lactentes (reflexo de Moro), mas um diagnóstico precoce é essencial para a prevenção do retardo mental, através do uso de medicação específica (ACTH – hormônio adrenocorticotrófico).As crises tendem a diminuir de frequência à medida que acontece o amadurecimento do sistema nervoso central, tendendo a desaparecer por volta do quinto ano de vida nos casos menos graves, especialmente nos do tipo criptogênico, com melhor prognóstico.Complicações que podem ocorrerComplicações respiratórias;Deformidades, principalmente dos membros;Déficit intelectual, nos casos em que se é possível identificar dano cerebral;Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.TratamentoO tratamento é multiprofissional. É necessário, além do tratamento medicamentoso (inicialmente feito com ACTH), o acompanhamento com fonoaudiólogos e fisioterapeutas, afim de que as sequelas do atraso do desenvolvimento neurológico bem como as físicas, sejam diminuídas ao máximo possível.A Síndrome de West - é uma forma grave de epilepsia infantil que atinge um em cada cinco mil nascidos